Prosessen med blodpropp (koagulasjon) når sår oppstår |

Blodpropp, også kjent som koagulasjon, er en tilstand der blodet ditt koagulerer for å stoppe blødningen. Denne tilstanden kan være gunstig, den kan også være dårlig for helsen, avhengig av tilstanden til hver person. Årsaken er at blodkoagulasjonsmekanismen er nødvendig i visse situasjoner. Men det kan også være farlig. Hva er vanskelighetene med prosessen?

Komponenter som spiller en rolle i prosessen med blodpropp (koagulasjon)

Hva skjer når huden er kutt, skadet eller blemmer? De fleste sår vil blø, aka blødning selv om såret er lite eller kanskje ikke mye blod. Vel, det viser seg at menneskekroppen har sin egen måte å behandle sår på, nemlig ved å reagere i form av en blodkoagulasjonsprosess eller koagulasjon.

Denne koagulasjonen gjør at blodet som tidligere var en væske blir til et fast stoff eller en blodpropp. Denne prosessen er viktig for å forhindre at kroppen mister for mye blod når en skade eller skade oppstår. I den medisinske verden er denne koagulasjonsprosessen også kjent som hemostase.

Når det oppstår blødninger, enten det er lite eller mye, vil kroppen umiddelbart gi et signal til hjernen om å utføre blodkoagulasjonsprosessen. I dette tilfellet er den delen av kroppen som er mest avhengig av å koagulere blod en blodkoagulasjonsfaktor, som er et protein som finnes i blodet.

Før du vet hvordan prosessen fungerer, er det lurt å vite på forhånd hva som er hovedkomponentene i kroppen som spiller en rolle.

Noen komponenter eller elementer i blodet som hjelper hemostase eller blodpropp, inkluderer:

1. Blodplater

Blodplater, også kjent som blodplater, er chip-formede celler som finnes i blodet. Blodplater produseres av celler i benmargen kalt megakaryocytter.

Hovedrollen til blodplater er å danne propper eller blodpropp, slik at blødningen kan stoppes eller bremses.

2. Koagulasjonsfaktorer eller blodpropp

Koagulasjonsfaktorer, også kjent som blodkoagulasjonsfaktorer, er en type protein som produseres av leveren for å koagulere blod.

I følge National Hemophilia Foundation-nettstedet er det omtrent 10 typer proteiner eller blodkoagulasjonsfaktorer som spiller en rolle i blodkoagulasjonsmekanismene. Senere vil disse faktorene fungere sammen med blodplater for å skape blodpropper eller blodpropp når en skade oppstår.

Tilstedeværelsen av koagulasjonsfaktorer er sterkt påvirket av vitamin K-nivået i kroppen. Uten nok vitamin K kan ikke kroppen produsere blodkoagulasjonsfaktorer ordentlig.

Det er grunnen til at personer som mangler eller mangler vitamin K er mer utsatt for overdreven blødning fordi koagulasjonsfaktorene ikke fungerer som de skal.

Hvordan oppstår prosessen med blodpropp?

Mekanismen eller prosessen med blodpropp skjer i en rekke kjemiske interaksjoner som er ganske komplekse. Her er en detaljert forklaring:

1. Blodårene trekker seg sammen

Når kroppen er skadet og blør, betyr det at blodårene er skadet. Vel, på den tiden vil blodårene trekke seg sammen, noe som resulterer i vasokonstriksjon eller innsnevring av blodårene.

2. Blokkering av blodplater dannes

I de skadede blodårene vil blodplater umiddelbart feste seg og danne en blokkering slik at det ikke kommer mye blod ut. Slik at prosessen med å danne blokkeringen kan fortsettes til neste trinn, vil blodplatene produsere visse kjemikalier for å invitere andre blodplater.

3. Koagulasjonsfaktorer danner blodpropp

Samtidig vil koagulasjons- eller koagulasjonsfaktorer danne en reaksjon som kalles koagulasjonskaskaden. I koagulasjonskaskaden omdannes koagulasjonsfaktoren fibrinogen til fine tråder kalt fibrin. Disse fibrintrådene vil slutte seg til blodplatene for å styrke blokkeringen.

4. Blodkoaguleringsprosessen stopper

For at blodpropp ikke oppstår for mye, vil koagulasjonsfaktorene slutte å virke og blodplater tas tilbake av blodet. Etter at såret gradvis gror, vil de tidligere dannede fibrintrådene bli ødelagt, slik at det ikke lenger er noen blokkering i såret.

Problemer som kan oppstå i blodkoagulasjonsprosessen

Selv om det er den første reaksjonen når en skade oppstår, går ikke blodkoagulasjonsprosessen alltid jevnt. Noen mennesker som har blodproppforstyrrelser vil sikkert påvirke denne prosessen og deres helsetilstander, for eksempel:

Nedsatt blodpropp

I noen tilfeller er det personer som er født med en genetisk mutasjon som gjør at kroppen mangler visse blodkoagulasjonsfaktorer.

Når antallet blodkoagulasjonsfaktorer er utilstrekkelig, forstyrres blodkoagulasjonsprosessen. Som et resultat kan blødning vare lenger og være vanskelig å stoppe, for eksempel hos personer med hemofili.

I mer alvorlige tilfeller kan det oppstå blødninger selv om personen ikke er skadet eller har skader. Faktisk kan blødninger også forekomme i indre organer, eller indre blødninger. Denne tilstanden kan være livstruende.

Hyperkoagulasjon

Hyperkoagulasjon er den motsatte tilstanden til blodkoagulasjonsforstyrrelser, hvor blodkoagulasjonsprosessen skjer overdrevent selv om det ikke er noen skader.

Denne tilstanden er like farlig fordi blodpropp kan tette arterier og vener. Når blodårene er blokkert, kan ikke kroppen drenere oksygenrikt blod til sitt fulle potensial. Dette kan øke risikoen for dødelige komplikasjoner, for eksempel:

  • slag
  • Hjerteinfarkt
  • Lungeemboli
  • Nyresvikt
  • Dyp venetrombose

Under graviditet kan det dannes blodpropp i venene i bekkenet eller bena, noe som forårsaker alvorlige graviditetskomplikasjoner som for tidlig fødsel, spontanabort og mors død. Derfor er hyperkoagulasjon en tilstand som ikke bør undervurderes.

En av testene som er gjort for å se etter blodsykdommer er en blodkoagulasjonsfaktorkonsentrasjonstest. Denne testen er nyttig for å finne ut hvilke typer blodkoagulasjonsfaktorer som reduseres fra kroppen.

Avhengig av blødningsforstyrrelsen du har, vil legen din gi en behandlingsplan som passer din helsetilstand. For blødninger som er vanskelige å stoppe, er medisiner som vanligvis gis konsentrater for å erstatte blodkoagulasjonsfaktorer som er redusert i kroppen. I mellomtiden kan blodproppforstyrrelser vanligvis behandles med blodfortynnende.

Ved å gjøre tidlig behandling av blodkoagulasjonsforstyrrelser, bidrar dette sterkt til å redusere risikoen for komplikasjoner.