Incest, også kalt innavl, er et system for ekteskap mellom to personer som er blodslektninger eller fortsatt er i samme familielinje. For mange mennesker er det et skremmende mareritt å forestille seg å ha sex med et søsken eller søsken. Men det betyr ikke at det er umulig. Det er tydelig fra de mange historiske opptegnelsene som rapporterer om tilfeller av innavl med søsken, søskenbarn, nevøer og så videre.
Incest er forbudt i nesten enhver menneskelig kultur, og dette er ikke uten grunn. Fordi etterkommere av innavl har stor risiko for å lide av sjeldne genetiske sykdommer.
Ulike helseproblemer som incestavkom kan ha
Barn som er et resultat av incest vil ha en genetisk DNA-kode som ikke varierer fordi de arver DNA-kjeder fra far og mor som er veldig like. Mangel på variasjon i DNA kan svekke immunforsvaret ditt slik at du ikke kan bekjempe sykdom godt.
En studie fant at 40 prosent av barn født av incest mellom to førstegradsslektninger (kjernefamilier) ble født med abnormiteter som medfødte fysiske defekter eller alvorlige intellektuelle funksjonshemminger.
Å engasjere seg i innavl betyr ikke at du definitivt vil få en genetisk sykdom eller bli syk. Du har bare større sjanse for ulike helseproblemer. Jo mer historie med incest i et slektstre, jo høyere er risikoen.
1. Albinisme
Albinisme er en tilstand der kroppen din mangler melanin, pigmentet som forårsaker hår, øyne og hud. En albino (som de som har albinisme) har en tendens til å ha lys øyenfarge, og veldig blek hud og hår, til og med nesten melkehvite, selv om de er av mørkhudet etnisitet.
Albinisme er en autosomal recessiv sykdom, som betyr at når to personer med samme genetiske kode formerer seg, er det en økt sjanse for at barna deres arver den.
Ikke alle albinoer er et produkt av innavl. Men praksisen med incest mellom nære kusiner, søsken og foreldre-barn har en svært høy risiko for å arve dette problemet til deres avkom.
Årsaken er at det er svært sannsynlig at partneren din (som er din bror eller søster, for eksempel) bærer på samme type defekte gen fordi det ble overført fra begge foreldrene dine. Dette betyr at du både bærer det defekte melaninproduserende genet og har 50 prosent sjanse for å overføre det defekte genet til barnet ditt, slik at neste generasjon vil ha 25 prosent sjanse for å ha albinisme – virker trivielt, men dette tallet er faktisk veldig høy.
2. Fumarase-mangel (FD)
Fumarase-mangel (FD), også kjent som polygamist-dun, er en lidelse som først og fremst påvirker nervesystemet i hjernen.
Denne fødselsdefekttilstanden fører til at pasienter lider av tonisk-kloniske anfall, mental retardasjon og har ofte fysiske abnormiteter - alt fra leppespalte, klumpfot til skoliose. Psykisk utviklingshemming som oppleves klassifiseres som svært alvorlig, IQ når bare 25, mister visse deler av hjernen, kan ikke sitte og/eller stå, språkkunnskapene er svært minimale eller til og med null.
Incestbarn som har FD kan også ha mikrocefali. Mikrocefali er en sjelden nevrologisk tilstand som kjennetegnes ved at en babys hode er veldig mye mindre enn hodene til andre barn av samme alder og kjønn. I tillegg har han også unormal hjernestruktur, alvorlig utviklingsforsinkelse, muskelsvakhet (hypotoni), svikt i å trives, hevelse i lever og milt, overflødig røde blodlegemer (polycytemi), visse typer kreft og/eller mangel på hvitt. blodceller (leukopeni).
Ingen effektiv behandling er tilgjengelig for fumatase-mangel. Personer med FD overlever vanligvis bare noen få måneder. Bare en håndfull FD-overlevende overlever lenge nok til å nå ung voksen alder.
3. Habsburg Jaw
Habsburg-kjeve, også kjent som Habsburg-leppe og østerriksk leppe, er en medfødt misdannelse karakterisert ved en utstående underkjeve etterfulgt av en ekstrem fortykkelse av underleppen, og en uvanlig stor tunge - som vanligvis får den syke til å sikle for mye.
I moderne medisin er Habsburg-kjeven kjent som mandibulær prognatisme. Malokklusjonen (avvik fra øvre og nedre kjeve) forårsaket av denne tilstanden forårsaker kjevefunksjonsdefekter, ubehag ved tygging, fordøyelsesproblemer og talevansker som gjør det vanskelig å forstå. Personer som har denne tilstanden er også rapportert å ha mental retardasjon og nesten null motorisk funksjon.
Tidlige spor av Habsburg-kjeven antas å ha kommet fra en polsk adelsfamilie, og den første personen kjent for å ha denne tilstanden var Maximillian I, den hellige romerske keiseren som regjerte fra 1486 til 1519. Den gamle kongefamilien praktiserte ofte innavl for å beskytte etterkommere av rent kongeblod i slektstreet. .
Barn har en sjelden sykdom fordi vi er blodpar
4. Hemofili
Hemofili er ikke spesifikt et resultat av innavl, men incest blir sett på som årsaken til den høye forekomsten av denne arvelige sykdommen i mange europeiske kongefamilier.
Hvis det er kvinner som lider av denne sykdommen i familien din, bør innavl i familien mistenkes som en risikofaktor. Hemofili er en tilstand forårsaket av en defekt i genet som gjør at blodet kan koagulere.
Hemofili er et eksempel på en X-koblet sykdom, fordi det defekte genet er et gen fra X-kromosomet. Hunnene har to par X-kromosomer, mens hannene bare har ett X-kromosom fra moren. En mann som arver en kopi av det defekte hemofiligenet vil utvikle sykdommen, mens en kvinnes avkom må arve to par av det defekte genet for å utvikle hemofili. Avkom av incest vil arve to kopier av det defekte genet som ble overført fra moren.
5. Philadelphia
Ordet "Philadelphoi" som betyr "broderlig kjærlighet" kommer fra gammelgresk, brukt som et kallenavn gitt til brødrene Ptolemaios II og Arsinoe som var involvert i incestuøse forhold. Imidlertid er Philadelphoi ikke oppført som en offisiell medisinsk tilstand og er forskjellig fra Philadelphia Kromosom (Ph) sykdom.
Gamle egyptiske kongefamilier ble nesten alltid pålagt å gifte seg med sine søsken, og dette skjedde i nesten alle dynastier. Ikke bare søskenekteskap, men også "doble nieseekteskap", der en mann gifter seg med en jente hvis foreldre er mannens bror eller søster. Denne tradisjonen med innavl ble bevart fordi de trodde at guden Osiri giftet seg med sin egen søster, Iris, for å opprettholde renheten til avkommet. Tutankhamen, også kalt kong Tut, var et resultat av et incestuøst bror-søsterforhold. Det er også mistanke om at hans kone, Ankhesenamun, er hans egen søster (enten biologisk eller adoptert) eller nevø.
Som et resultat av denne innavlen er dødfødselsraten høy i kongefamilien, det samme gjelder fødselsskader og arvelige genetiske lidelser. King Tut har selv en rekke tilstander som skyldes begrensede variasjoner i den genetiske koden til gener fra foreldrenes incestuøse forhold.
King Tut ble rapportert å ha hatt en forlenget hodeskalle, leppespalte, skritt (øvre fortennene stikker mer ut enn de nedre fortennene), køllefot, tap av et av beinene i kroppen og skoliose – alt i "pakken" av denne tilstanden forårsaket, eller til og med forverret, av incestuøse forhold.