Pattedyr og de fleste andre dyr, så vel som visse planter, har utviklet seg for å unngå innavl, aka. incest, i hvilken som helst form. Noen, som røde kirsebær, har til og med utviklet kompleks biokjemi for å sikre at blomstene deres ikke kan befruktes av seg selv eller av andre genetisk lignende pistiller.
De fleste flokkdyr (som løver, primater og hunder) kaster ut unge hanner fra flokkene sine for å unngå innavl med kvinnelige søsken. Fruktfluer har til og med sansemekanismer for å unngå muligheten for innavl i sine grupper, slik at de selv i lukkede populasjoner beholder mer genetisk mangfold enn det ellers ville vært mulig ved tilfeldig parring.
Ekteskap mellom søsken eller mellom foreldre og barn er forbudt i nesten enhver menneskelig kultur – med et svært begrenset antall unntak. Tanken på å ha sex med et søsken eller søsken, foreldre eller eget barn, er et veldig grusomt bilde som er nesten utenkelig for de fleste. I følge Psychology Today fant psykolog Jonathan Haidt at nesten alle nekter for utsiktene til samleie mellom søsken, selv i imaginære situasjoner der det ikke er mulighet for graviditet.
Hvorfor unngår levende ting innavl, også kjent som incest? For generelt sett har blodforhold en veldig dårlig innvirkning på befolkningen eller ekteskapets avkom.
Medfødte defekter og sykdommer som følge av innavl
Incest, også kjent som incest, er et ekteskapssystem mellom to genetisk nært beslektede individer eller familielinjer, der de to personene som er involvert i dette ekteskapet bærer alleler som kommer fra en felles stamfar.
Incest regnes som et humanitært problem fordi denne praksisen åpner for større muligheter for avkom til å motta den fenotypisk uttrykte skadelige recessive allelen. En fenotype er en beskrivelse av dine faktiske fysiske egenskaper, inkludert tilsynelatende trivielle egenskaper, slik som høyden og øyenfargen din, samt din generelle helse, medisinske historie, atferd og generelle disposisjon og egenskaper.
Kort sagt, en etterkommer av innavl vil ha svært minimal genetisk mangfold i sitt DNA fordi DNAet til avkommet fra hans far og mor er likt. Mangel på variasjon i DNA kan ha negative effekter på helsen din, inkludert sjansene for å få sjeldne genetiske sykdommer – albinisme, cystisk fibrose, hemofili og så videre.
Andre effekter av innavl inkluderer økt infertilitet (hos både foreldre og avkom), fødselsskader som ansiktsasymmetri, leppespalte eller forkrøplet kropp som voksen, hjerteproblemer, visse typer kreft, lav fødselsvekt, langsom vekst og neonatal død. En studie fant at 40 prosent av barn født av to førstegradsslektninger (kjernefamilier) ble født med en autosomal recessiv lidelse, medfødt fysisk misdannelse eller alvorlig intellektuell mangel.
Etterkommere av innavl vil overføre samme sykdom
Hver person har to sett med 23 kromosomer, ett sett fra faren og det andre fra moren (totalt 46 kromosomer). Hvert sett med kromosomer har det samme genetiske settet - som bygger deg opp - noe som betyr at du har en kopi av hvert gen. Det viktigste poenget med det som gjør hvert menneske annerledes og unikt er at kopien av et gen fra moren din kan være ganske forskjellig fra kopien du får fra faren din.
For eksempel består genet som gjør håret ditt svart av en svart og en ikke-svart versjon (disse forskjellige versjonene kalles alleler). Genet som lager hudfargepigment (melanin) består av den ene normalversjonen og den andre defekt. Hvis du kun har et defekt pigmentdannende gen, vil du ha albinisme (mangel på hudfargepigment).
Å ha to par gener er et strålende system. Fordi hvis én kopi av genet ditt er skadet (som i eksempelet ovenfor), har du fortsatt en ekstra kopi av genet. Faktisk har individer som bare har ett defekt gen ikke automatisk albinisme, fordi den eksisterende kopien vil produsere nok melanin til å dekke mangelen.
Imidlertid kan folk som har ett defekt gen fortsatt overføre genet til avkommet sitt - kalt "bærere", fordi de har en enkelt kopi, men ikke har sykdommen. Det er her problemer vil begynne å oppstå for incestuøse avkom.
Hvis for eksempel en kvinne er transportør Hvis genet er defekt, så har han 50 prosent sjanse til å gi dette genet videre til sønnen. Vanligvis bør ikke dette være et problem så lenge han leter etter en kompis som har to par friske gener, så deres avkom vil nesten helt sikkert få minst én kopi av det friske genet. Men ved incest er det svært sannsynlig at partneren din (som er din bror eller søster, for eksempel) bærer på samme type defekte gen, fordi det er arvet fra begge foreldrene dine. Så hvis du tar tilfellet med albinisme som eksempel, betyr det at dere begge er foreldre transportør fra et defekt melanin-produserende gen. Du og partneren din har hver 50 prosent sjanse for å overføre det defekte genet til barnet ditt, så avkommet ditt vil ha 25 prosent sjanse for å utvikle albinisme i fremtiden - virker trivielt, men dette tallet er faktisk veldig høyt.
Selvfølgelig er ikke alle som har albinisme (eller en annen sjelden sykdom) et produkt av innavl. Alle har fem eller ti defekte gener gjemt i deres DNA. Med andre ord, skjebnen spiller også en rolle når du velger din partner, om de skal bære det samme defekte genet som deg eller ikke.
Men ved incest er risikoen for at dere begge bærer det defekte genet veldig høy. Hver familie har sannsynligvis sitt eget gen for sykdom (som diabetes), og innavl er en mulighet for to personer transportør fra det defekte genet til å arve to kopier av det defekte genet til barna sine. Til slutt kan deres avkom ha sykdommen.
Mindre DNA-variasjon, svekket kroppssystem
Denne økte risikoen er også påvirket av det svekkede immunsystemet som oppleves av barn av blodforeldre på grunn av mangel på DNA-variasjon.
Immunsystemet er avhengig av en viktig komponent av DNA kalt Stort histokompatibilitetskompleks (MHC). MHC består av en gruppe gener som fungerer som en motgift mot sykdom.
Nøkkelen for at MHC skal fungere godt mot sykdom er å ha så mange typer alleler som mulig. Jo mer varierte alleler er, jo bedre bekjemper kroppen sykdom. Mangfold er viktig fordi hvert MHC-gen fungerer mot forskjellige sykdommer. I tillegg kan hver allel av MHC hjelpe kroppen med å oppdage ulike typer fremmedlegemer som har infiltrert kroppen.
Barn har en sjelden sykdom fordi vi er blodpar
Når du er involvert i innavl og har avkom fra det forholdet, vil barna dine ha en uforanderlig DNA-kjede. Det vil si at barn som er et resultat av incestuøse forhold har MHC-alleler som er få i antall eller mangfold. Å ha begrensede MHC-alleler vil gjøre det vanskelig for kroppen å oppdage ulike fremmedlegemer, slik at individet blir raskere syk fordi immunforsvaret ikke kan fungere optimalt for å bekjempe ulike typer sykdommer. Resultatet, folk som er syke.